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       央視新聞20日消息，據《華盛頓郵報》4月19日報道，美國食品藥品管理局（FDA）放棄對新冠病毒抗體試劑的審核，導致超過90款此類產品在沒有監管的情況下投向市場，引發廣泛的質量及效果擔憂。為盡快重啟美國經濟，特朗普政府將大規模新冠病毒抗體檢測視為關鍵環節。在經歷今年初疾控中心研發檢測試劑出現失誤導致檢測進程被拖延后，美國FDA決定由私營公司和實驗室自行研制、生產和銷售新冠病毒抗體檢測試劑；但世衛組織及病毒學家警告，即便是合格的抗體試劑，其檢測結果也不足以證明被檢測人是否會再次被病毒感染，而不合格的測試盒更可能誤導被檢測者。報道稱，目前美國經過FDA審核的新冠病毒抗體檢測試劑僅有4種。