當(dāng)?shù)貢r間7月2日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎研發(fā)進(jìn)展發(fā)布會，世衛(wèi)組織首席科學(xué)家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，幾乎所有國家都分享了新冠病毒基因序列，目前已有超過六萬個基因序列，讓科學(xué)家可以著手進(jìn)行流行病學(xué)追蹤，研究病毒如何在全球范圍內(nèi)傳播，以及病毒的變異情況。蘇米婭·斯瓦米納坦指出，中國首先于今年1月分享了病毒基因序列，首個候選疫苗也是在基因序列數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上才能夠于1月份就開始研制。
此外，蘇米婭·斯瓦米納坦表示，新冠病毒感染者數(shù)量通常不詳，因為接受檢測的一般是重癥患者或有渠道檢測的人。而抗體流行率則顯示，新冠病毒感染者數(shù)量通常是確診病例數(shù)量的十倍。感染者的死亡率平均為0.6%左右，比確診病例5%-7%的死亡率要低得多。
針對美國幾乎“買斷”瑞德西韋近期產(chǎn)能，蘇米婭·斯瓦米納坦表示，全球團(tuán)結(jié)十分重要，對于瑞德西韋和其他藥物，以及可能研發(fā)出的疫苗來說都是如此，這是對全人類的考驗。瑞德西韋生產(chǎn)商吉利德公司已授權(quán)其他幾家藥企生產(chǎn)該藥，未來幾周供應(yīng)量將上升。蘇米婭·斯瓦米納坦指出，目前仍在進(jìn)行有關(guān)瑞德西韋的多項試驗，還不清楚這種抗病毒藥物針對新冠肺炎的功效，世衛(wèi)組織將繼續(xù)對其進(jìn)行評估。
此前，據(jù)新華社援引英國《衛(wèi)報》近日連續(xù)報道，美國把可能用于治療新冠肺炎的藥物瑞德西韋近期產(chǎn)能幾乎買斷，這引發(fā)了國際上不少專家甚至政府官員的批評。
瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物。美國食品和藥物管理局此前發(fā)布一項緊急使用授權(quán)，允許美國醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療新冠重癥患者時“緊急使用”瑞德西韋。目前世界上還有一些國家批準(zhǔn)使用瑞德西韋治療新冠肺炎，但也有研究顯示瑞德西韋的效果并不明顯。
《衛(wèi)報》6月30日報道，美國政府已經(jīng)下單購買了超過50萬劑瑞德西韋，這意味著吉利德公司整個7月的相關(guān)產(chǎn)能以及8月和9月產(chǎn)能的90%都被美國買斷了。
報道說，美國買斷瑞德西韋的做法不僅是由于本國新冠確診病例和死亡病例數(shù)在顯著上升，這也是美國政府在應(yīng)對全球疫情過程中采取“美國優(yōu)先”態(tài)度的體現(xiàn)。
報道引述加拿大總理特魯多的話說，美國如果繼續(xù)這么做，可能帶來意想不到的負(fù)面后果。
《衛(wèi)報》7月1日繼續(xù)相關(guān)報道，其中引用澳大利亞悉尼大學(xué)副教授愛麗絲·莫申的話說，美國這種做法讓人擔(dān)憂，“我們希望確保在疫苗方面不要出現(xiàn)這種情況”，“疫苗應(yīng)該讓全球民眾使用”。
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