證監(jiān)會追問實控人境外永久居留，君賽生物赴港上市被要求補充材料
證監(jiān)會網站近日披露的《境外發(fā)行上市備案補充材料要求公示（2026年2月9日—2026年3月2日）》顯示，國際司在此期間對7家企業(yè)出具補充材料要求，其中包括擬赴港上市的上海君賽生物股份有限公司（下稱“君賽生物”）。
從補充材料內容看，監(jiān)管層的關注點不僅涉及公司設立及股權變動的合規(guī)性、入股定價合理性、股權代持等問題，還特別要求說明公司實際控制人取得境外永久居留權的情況。
實控人境外永久居留情況被問詢
在補充材料要求中，證監(jiān)會明確提出兩項與公司控制權相關的問題：一是要求說明公司實控人取得境外永久居留權情況；二是說明公司歷史沿革中是否存在股權代持。
根據招股書披露，君賽生物的控股股東為創(chuàng)始人、董事長金華君及其控制的兩家有限合伙企業(yè)——上海群勃企業(yè)管理中心（有限合伙）和上海銳徠企業(yè)管理中心（有限合伙），合計持有公司約34.5%的股份。
其中，上海群勃由金華君及其配偶分別擁有60%和40%權益；上海銳徠則為員工持股平臺，由金華君管理控制。本次發(fā)行完成后，上述主體仍將共同控制公司。
公開資料顯示，現年46歲的金華君為生命科學領域研究人員出身。其于2001年取得武漢大學生命科學理學學士學位，2006年取得基因科學博士學位。此后，他曾在華南農業(yè)大學、浙江理工大學及華南理工大學任教，并就職于海軍醫(yī)學大學東方肝膽外科醫(yī)院基因病毒治療實驗室，還在上海細胞治療集團有限公司負責研發(fā)。
2019年，金華君創(chuàng)辦君賽生物，專注于TIL （腫瘤浸潤淋巴細胞）創(chuàng)新療法及相關新藥的研發(fā)。
招股書顯示，君賽生物是一家聚焦實體瘤創(chuàng)新細胞療法與創(chuàng)新藥開發(fā)的生物科技企業(yè)。根據弗若斯特沙利文資料，公司核心產品GC101是全球首款無需高強度清淋化療、無需IL-2給藥的腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法，有望成為中國首個獲批上市的TIL療法。
不過，目前公司仍處于研發(fā)階段。招股書顯示，公司目前并無獲批準商業(yè)銷售的產品，并在往績記錄期間錄得虧損。2023年、2024年全年及2025年上半年，君賽生物分別虧損0.944億元、1.637億元和0.976億元，主要系研發(fā)活動相關的開支以及完成B輪融資相關財務成本所導致。
是否存在利益輸送等問題被關注
除實際控制人情況外，證監(jiān)會還重點關注公司歷次股權結構變化。
監(jiān)管部門要求公司補充說明歷次增資及股權轉讓價格及定價依據，是否存在入股價格異常的情況，是否存在利益輸送，是否實繳出資，是否存在未履行出資義務、抽逃出資、出資方式存在瑕疵的情形；同時，還需就公司設立及歷次股權變動是否合法合規(guī)，以及公司主體資格和有效存續(xù)情況出具結論性意見。
此外，證監(jiān)會還要求公司說明提交境外發(fā)行上市備案申請前12個月內新增股東入股價格的定價依據，并解釋與同期增資定價差異原因及其合理性，是否存在利益輸送。
從股東名單看，君賽生物上市前的機構投資者包括凱泰資本、元禾原點、復容投資、元生資本等。
作為生物科技企業(yè)，君賽生物的業(yè)務還涉及多項監(jiān)管重點領域。
證監(jiān)會要求君賽生物說明，公司及下屬公司經營范圍是否涉及人體干細胞技術開發(fā)和應用、醫(yī)學研究和試驗發(fā)展、藥物臨床試驗服務、市場調查，是否實際開展相關業(yè)務及具體運營情況，是否已取得必要的資質許可，經營范圍及實際業(yè)務是否涉及限制或禁止外商投資領域，本次發(fā)行上市及“全流通”后是否持續(xù)符合外商投資準入要求。
同時，監(jiān)管部門還要求公司說明產品研發(fā)及經營等活動是否需要履行人類遺傳資源管理相關監(jiān)管程序，是否符合《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》第七條、第二十一條等有關規(guī)定。
（大眾新聞·經濟導報記者 孫羅南）
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